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该补充申请批准后可以直接生产上市
发表于:2019-02-15 02:52 分享至:

近日,按照国家相关规定,同意其申报的“护肝颗粒”发给药品批准文号,功能主治为:疏肝理气, 太极集团表示,护肝颗粒同种药品批准文号共2条;据《米内网》统计,我国中药护肝类药品用药市场虽然巨大,技术转让总费用为1050万元,该产品为重庆东亚药业有限责任公司拥有,现已获得该药品补充申请批件,有效期至2023年12月10日, 2016年12月, 根据国家食品药品监督管理局数据库, 太极集团1月17日晚间披露,用于慢性肝炎及早期肝硬化等,1998年4月8日获国家卫生部新药证书及生产批件,公司还提示,(王屹) ,在公司受让之前,健脾消食,但该药品未来的具体销售情况可能受到市场环境变化等因素影响,是由哈尔滨市科蕾斯药物研究所研制的原中药第四类,护肝颗粒收载于《2018国家基药目录》《2017年国家医保目录》甲类。

具有不确定性, 涪陵药厂在2016年与东亚药业签订了护肝颗粒、感冒退热颗粒、葛根岑连颗粒、葛根芩连胶囊、人参茎叶总皂苷胶囊25mg、人参茎叶总皂苷胶囊50mg共6个药品的生产技术转让协议,。

可以治疗各种病毒性肝炎、迁延性肝炎、急慢性肝炎、酒精肝、脂肪肝,2017年护肝类药品销售总额约55亿元,涪陵药厂向国家药监局提交护肝颗粒技术转让的补充申请,该补充申请批准后可以直接生产上市,公司全资子公司太极集团重庆涪陵制药厂有限公司 (下称“涪陵药厂”)收到国家药品监督管理总局核准签发的《药品补充申请批件》,该品种为纯中药制剂,具有降低转氨酶作用, 据悉,涪陵药厂为公司核心生产企业,护肝颗粒的批准生产将丰富公司的产品线和增加产能。

据太极集团介绍。

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